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        河南出“硬招”!擴(kuò)大口罩產(chǎn)能,企業(yè)可先生產(chǎn)再補(bǔ)手續(xù)

        摘要:

          河南日?qǐng)?bào)客戶(hù)端記者 孫靜 通訊員 常存濤

          為進(jìn)一步滿(mǎn)足疫情防控期間群眾對(duì)醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服的急切需求,2月18日,省藥品監(jiān)督管理局出臺(tái)6項(xiàng)舉措全力支持全省藥械企業(yè)擴(kuò)大產(chǎn)能,加強(qiáng)市場(chǎng)供應(yīng),對(duì)具備生產(chǎn)條件的新開(kāi)辦企業(yè),可以采取先生產(chǎn)、再走程序、補(bǔ)手續(xù)的應(yīng)急辦法。

          省藥監(jiān)局指出,對(duì)具備無(wú)菌醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服等生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè),可以直接申請(qǐng)?jiān)黾臃菬o(wú)菌產(chǎn)品型號(hào)的注冊(cè)變更。原持有醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服注冊(cè)證,因非產(chǎn)品質(zhì)量原因已申請(qǐng)注銷(xiāo)注冊(cè)證,現(xiàn)仍具備生產(chǎn)條件且質(zhì)量管理體系良好的企業(yè),經(jīng)企業(yè)申請(qǐng)可直接恢復(fù)注冊(cè)證。對(duì)已通過(guò)注冊(cè)質(zhì)量體系核查、核發(fā)醫(yī)療器械注冊(cè)證但尚未取得生產(chǎn)許可證的企業(yè),不再單獨(dú)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查,依據(jù)注冊(cè)質(zhì)量體系核查結(jié)果可直接核發(fā)生產(chǎn)許可證。

          更為重要的是,對(duì)具備醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服生產(chǎn)條件的新開(kāi)辦企業(yè),采取先生產(chǎn)、再走程序、補(bǔ)手續(xù)的應(yīng)急辦法。具體要求包括,企業(yè)提出申請(qǐng)后,藥監(jiān)部門(mén)24小時(shí)內(nèi)組織安排現(xiàn)場(chǎng)核查、技術(shù)審評(píng);經(jīng)屬地市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén)初審,具備基本生產(chǎn)條件、試生產(chǎn)的產(chǎn)品經(jīng)檢驗(yàn)合格后,即可先生產(chǎn),再辦手續(xù);對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)存在問(wèn)題,不影響產(chǎn)品質(zhì)量安全的,可邊生產(chǎn)邊整改。

          同時(shí),省藥監(jiān)局開(kāi)通醫(yī)用口罩等防護(hù)用醫(yī)療器械應(yīng)急檢驗(yàn)通道,全流程服務(wù)企業(yè)產(chǎn)品注冊(cè)、生產(chǎn)許可審批、原材料檢驗(yàn)等。為縮短檢驗(yàn)周期,主動(dòng)削減檢驗(yàn)項(xiàng)目,僅對(duì)涉及使用安全的關(guān)鍵項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn),并實(shí)行24小時(shí)隨時(shí)受理、隨到隨檢。

          在許可證審批方面同樣大幅縮減流程,省藥監(jiān)局將“一站式”辦理產(chǎn)品注冊(cè)、生產(chǎn)許可、現(xiàn)場(chǎng)核查、產(chǎn)品檢驗(yàn)、發(fā)證等環(huán)節(jié),對(duì)具備產(chǎn)品生產(chǎn)條件、質(zhì)量保證能力,并能確保產(chǎn)品質(zhì)量安全的企業(yè),立即核發(fā)產(chǎn)品醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證和生產(chǎn)許可證。


        責(zé)任編輯: 黃冠宇

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